Тезис
ISO 25720:2009 is applicable to the data exchange format that is designed to facilitate the exchange of the genomic sequence variation data around the world, without forcing change of any database schema. From an informatics perspective, GSVML defines the data exchange format based on XML. The scope of ISO 25720:2009 is the data exchange format, but the database schema itself is outside the scope of this International Standard. From a biological point of view, all genetic sequence variations are taken into consideration and are within the scope of this International Standard, while polymorphisms, especially SNP, are the main focus of this International Standard. In other words, the annotations of variation as clinical concerns and -omics concerns are within the scope of ISO 25720:2009. Though SNPs exist in various biological species, the scope of this International Standard covers the human health associated species as human, cell line, and preclinical animals. The other biological species are outside the scope of ISO 25720:2009. The clinical field is within the scope of this International Standard, but the basic research fields and other scientific fields are outside the scope of ISO 25720:2009. Here, clinical research including drug discovery is within the scope of this International Standard. As for supposed application fields, our main focus is in human health including clinical practice, preventive medicine, translational research and clinical researches.
Общая информация
-
Текущий статус: ОпубликованоДата публикации: 2009-08Этап: Рассылка краткого отчета о пересмотре [90.60]
-
Версия: 1
-
Технический комитет :ISO/TC 215/SC 1ICS :35.240.80
- RSS обновления
Жизненный цикл
-
Сейчас
ОпубликованоISO 25720:2009
Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет
Этап: 90.60 (Hа стадии пересмотра)-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00