Тезис
ISO/TS 17518:2015 provides requirements and guidance for selecting and assessing the quality of reagents to be used for in vitro diagnostic staining in biology.
This Technical Specification applies to the professional use of reagents for staining in biology by medical laboratories, and in particular, to those who are responsible for the requisition and evaluation of these reagents in medical laboratory disciplines such as clinical cytology, haematology, histopathology, microbiology, and molecular biology.
Общая информация
-
Текущий статус: ОпубликованоДата публикации: 2015-04Этап: Подтверждение действия международного стандарта [90.93]
-
Версия: 1
-
Технический комитет :ISO/TC 212ICS :11.100.01
- RSS обновления
Жизненный цикл
-
Сейчас
ОпубликованоISO/TS 17518:2015
Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет
Этап: 90.93 (Подтверждено)-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00