Тезис
This document specifies a real-time polymerase chain reaction (real-time PCR) method for the qualitative detection of donkey-specific DNA derived from food and feed. It requires the extraction of an adequate amount of PCR amplifiable DNA from the relevant matrix and can be applied to the detection of donkey material derived from donkey (Equus asinus), mule (Equus caballus ♀ × Equus asinus ♂) and hinny (Equus caballus ♂ × Equus asinus ♀). The assay also detects the species zebra (Equus burchellii).
The target sequence is a partial fragment of the Equus asinus isolate Maral har breed Guanzhong donkey unplaced genomic scaffold, ASM130575v1 scaffold786, whole genome shotgun sequence (i.e. GenBank accession number NW_014638576.1)[1], which is present as a single copy per haploid genome. The provided PCR assay for this target has an absolute limit of detection of five copies per reaction, with ≥ 95 % replicability at this concentration (LOD95 %).
Общая информация
-
Текущий статус: ОпубликованоДата публикации: 2020-07Этап: Рассылка краткого отчета о пересмотре [90.60]
-
Версия: 1
-
Технический комитет :ISO/TC 34/SC 16ICS :67.050
- RSS обновления
Жизненный цикл
-
Сейчас
ОпубликованоISO/TS 20224-7:2020
Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет
Этап: 90.60 (Hа стадии пересмотра)-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00