Résumé
Le présent document fournit des lignes directrices concernant la manipulation, la documentation, le stockage et le traitement de prélèvements de tissus congelés destinés à l'analyse des protéines extraites, durant la phase préanalytique précédant la réalisation d'un essai moléculaire.
Le présent document s'applique aux analyses de diagnostic moléculaire in vitro réalisées par des laboratoires de biologie médicale et des laboratoires de pathologie moléculaire qui évaluent les protéines extraites de tissus congelés. Il est également destiné à être utilisé par des clients de laboratoires, des développeurs et fabricants de l'industrie du diagnostic in vitro, ainsi que par des biobanques, des institutions et des organismes commerciaux spécialisés en recherche biomédicale, de même que des autorités de réglementation.
NOTE Des réglementations ou exigences internationales, nationales ou régionales peuvent également s'appliquer à des sujets spécifiques traités dans le présent document.
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Informations générales
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État actuel: PubliéeDate de publication: 2018-11Stade: Clôture de l'examen [90.60]
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Edition: 1Nombre de pages: 19
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Comité technique :ISO/TC 212ICS :11.100.10
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Actuellement
PubliéeISO 20184-2:2018
Les normes ISO sont réexaminées tous les cinq ans
Stade: 90.60 (En cours d'examen)
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